Въведение в теорията и практиката на тъканната доплер ехокардиография

Медицински университет – София, Катедра Вътрешни болести, Клиника по кардиология - Д-р Сотир Марчев

Ехокардиографията се развива като преминава от ранните си стадии на субективни и качествени оценки към количествени и обективни интерпретации [1]. Това налага въвеждането на нови методи за по-точна оценка на регионалната и глобалната левокамерна функция. Тъканната Доплер ехокардиография е въведена като метод за количествена оценка на миокардната функция чрез тъканните скорости и засега резултатите са обещаващи [2].

I.Технология на тъканната доплер ехокардиография

През 1989 г. Isaaz и съавтори регистрира скоростите на движение на задната стена на лявата камера с пулсов доплер. През 1994, G. R. Sutherland и съавтори и Yamazaki и съавтори въвеждат цветно кодираната тъканна Допрер ехокардиография21. Днес възможностите за тъканната Доплер ехокардиография се вграждат стандартно в ехокардиографските апарати от висок клас.

Пулсовата и цветната Доплер ехокардиография регистрират скоростите на движение както на кръвта, така и на стените. При традиционната Доплер ехокардиография се отчита движещата се кръв, която се разпознава апаратно по това, че отразения от нея Доплеров сигнал е с висока скорост (обикновено се измерва в метри за секунда) и слаб интензитет. Сигналите от миокардните стени са с ниска скорост (обикновено се измерват в сантиметри за секунда) и силен интензитет, и при традиционната Доплер ехокардиография се потискат от апарата. При тъканната Доплер ехокардиография, обратно, се потискат сигналите от движещата се кръв и се изобразяват сигналите от стените.

Тъканната доплер
            ехокардография

Фиг.1 Тъканната доплер ехокардография регистрира скоростта на движение на сърдечните стени, разпознавайки отразения от тях сигнал по по-ниската му скорост и по-висока амплитуда

II.Видове – цветна, M-mode и пулсова

При цветната тъканна доплер ехокардиография движенията на миокарда се кодират в обичайната цветова схема, позната от цветния доплер на кръвотока. Нейното предимство е, че се визуалидират едновременно различни части на миокарда. Сърдечният цикъл може да се запише върху цифров носител и по-късно (off-line) да се измерят скоростите на миокарда в един и същ момент на различни места. Основен недостатък на цветната тъканна доплер ехокардиография е ниската времева разрешителна способност (броят кадри в секунда е малък, тъй като машината се нуждае от време за да обработи всички точки във всеки кадър). Един от подходите да се подобри времевата разрешителна способност е да се използва по-малък прозорец - например само междукамерния септум.

Цветна тъканна Доплер
            ехокардиография

Фиг.2 Цветна тъканна Доплер ехокардиография

Ако пуснем M-mode по един лъч върху цветната тъканна доплер ехокардиография получаваме цветна M-mode тъканна доплер ехокардиография. Нейното предимство е, че времевата разрешителна способност е вече по-добра, а недостатъкат й е, че дава информация само за един лъч.

Пулсовата тъканна доплер
            ехокардиография

Пулсовата тъканна доплер ехокардиография е един от най-полезните мощни видове тъканен доплер. Предимството й е че дава детайлна информация за движенията на миокарда, а недостатъкът й е че във един момент се изследва само една точка (един пробен обем).

Непрекъсната тъканна доплер
            ехокардиография

Непрекъсната (continuous) тъканна доплер ехокардиография не се използва в практиката, тъй като скоростите на миокарда са ниски и винаги максималната скорост може да бъде измерена с пулсов доплер.

III.Лонгитудинална функция на лявата камера

Скоростите на миокарда през сърдечния цикъл са сума от:

  • контракцията (съкращението) на миокарда
  • сърдечната транслация (преместване) – движението на сърцето в гръдния кош
  • ротация (завъртане) – движението на сърцето около дългата му ос
  • торзия (усукване) – нееднакво ротационно движение на сърцето [3].

Скоростите на миокарда имат три съставки (Фиг. 3):

  • радиална (напречна),
  • циркумферентна (обиколна) и
  • лонгитудинална (надлъжна) 4.
Левокамерната функция в три
            взаимно перпендикулярни посоки

Фиг. 3. Левокамерната функция се анализира в три взаимно перпендикулярни посоки – лонгитудинална, радиална и циркумферетна [4].

Нормалната левокамерна функция зависи от координираната дейност на надлъжните и циркумферентно (екваториално) ориентираните мускулни фибри. Съкращението по дългата ос започва 25 msec преди съкращението по късата ос. Лонгитудиналните фибри са предимно субендокардно и поради това са по-чувствителни към исхемия [5]. Лонгитудиналната функция може да бъде значително намалена, докато радиалната остава непроменена, а дори може и да е компенсаторно повишена. Например в здравите хора с възрастта настъпва леко намаление на лонгитудиналното скъсяване, което се съпровожда с леко повишение на радиалното скъсяване 21.

Външният обем на сърцето остава относително постоянен през систола и диастола (Фиг. 4). Сърцето изпомпва кръвта без значимо разместване на съседните на него структури поради това, че помпената му дейност се дължи на базално – апикални движения на атриовентрикуларните пръстени. Това има реципрочен ефект върху камерите и предсърдията. Предсърдията се пълнят по време на камерната систола, а камерното пълнене е за сметка на намаляване на обема на предсърдията. Сравнително постоянния общ външен обем на сърцето минимизира работата на сърцето, увеличавайки процента от работата за придвижване на кръвта и намалява работата за придвижване на съседните структури (напр. белия дроб)6. Епикардната част на апекса е почти стационарна спрямо гръдната стена през сърдечния цикъл. Движенията й са под 1mm при М – mode измервания от апикален прозорец. Докато върхът е стабилна точка, съседните стени задебеляват и ендокардът им се придвижва навътре през систолата, облитерирайки върха на левокамерната кухина и формирайки нов ендокарден апекс. Този новосформиран ендокарден апекс се изгражда главно от трабекули.

помпената функция на сърцето

Фиг. 4. Схема на помпената функция на сърцето, илюстрираща постоянния общ сърдечен обем, движението на базата към и от върха и реципрочните обеми на камерата и предсърдието[6].

IV.Регистриране и нормална пулсова крива

За оценка на глобалната левокамерна функция пробният обем се локализира върху митралния клапен пръстен, а за оценка на регионалната функция – върху съответния миокарден сегмент. Регистрират се скоростите на движение на митралния клапен пръстен с пулсов тъканен доплер от апикална позиция. От апикален четири кухинен срез се регистрират скоростите от латералната и септалната страна на митралния клапен пръстен. От апикален двукухинен срез се регистрират скоростите от предната и долната му страна.

четирите места на митралния
            клапен пръстен

Фиг.4 Схема на четирите места на митралния клапен пръстен, използвани за регистрацията на скоростите му на движение.

За доброто позициониране на пробния обем при пулсовата тъканна доплер ехокардиография се използва преди това цветна доплер тъканна ехокардиография. За научни изследвания обикновено се измерват и четирите участъка на митралния клапен пръстен, но за целите на ежедневната практика за оценка на левокамерната функция, ако не се виждат груби регионални нарушения на кинетиката, се предпочита да се измери само латерално от апикален четирикухинен срез. Това се предпочита пред регистрацията на движенията на септума, тъй като върху него може да се отрази състоянието на дясната камера.

Нормалната пулсова крива при тъканна доплер ехокардиография има две систолни и три диастолни вълни. В началото на систолата има един пик (spike), който вероятно се дължи на изоволуметричната контракция (през тази фаза обемът на сърцето е постоянен, но не и формата му). Тъй като не всички автори 21 са единодушни за произходът му, той се обозначава с неангажиращото S1. След него следва основната систолна контракция, обозначавана с S2. През диастолата има три вълни – първата е през фазата на изоволуметричната релаксация и се обозначава с IVR. Обикновено в патологични състояния в тази диастолна фаза се регистрира не нормалното удължаване, а парадоксално скъсяване – постсистолно скъсяване (postsystolic shortening – PSS)[7],[8].

Следват E вълната при ранното (early), бързо пълнене на лявата камера и A вълната от донапълването на камерите от предсърдното съкращение. Обикновено към означенията Е и А се слага индекс m (от миокард) или а (от анулус), за да се различават от същите вълни на трансмитралния кръвоток, които се пишат без индекс. Оценката чрез двуразмерна ехокардиография се базира на движенията на ендокарда и се ограничава от лошото съотношение сигнал-към-шум в пациенти с лош ехографски образ.

Доплеровият сигнал има по-ниско съотношение сигнал-към-шум спрямо двуразмерните ултразвукови данни и е по-лесно да се регистрира дори при болни с лош ехографски прозорец 1. В някои проучвания 1,[9] само 2,8% от изследваните сегменти на миокарда при поредни, неселектирани пациенти, не са могли да бъдат оценени с тъканна доплер ехокардиография. Това е съществено предимство на тази нова технология спрямо другите ехографски подходи, при които се изисква добра визуализация на ендокарда по цялото му протежение.

Пулсов тъканен доплер на
            неисхемичен участък на миокада

Фиг.6 Пулсов тъканен доплер на неисхемичен участък на миокада. Тъй като пациентката е над 50 години поради нормалните възрастови промени в миокарда Еm е по-малка от Аm.

V.Клинично приложение

Тъканната доплер ехокардиография се използва за оценка на диастолната, систолната и регионалната функции на миокарда. Диастолната функция. Тя обикновено се оценява по Еm вълната – колкото тя е по-ниска, толкова диастолната функция е по-увредена (Фиг. 7).

Разпознаване на псевдонормалния трансмитрален кръвоток: Тъканната доплер ехокардиография позволява да се разграничи нормалния от псевдонормалния трансмитрален кръвоток – при първия Еm е непроменена (обикновено над 7-8 cm/sec), а при втория е намалена (под 7-8 cm/sec )[10].

псевдонормалния трансмитрален
            кръвоток

Оценка на левопредсърдното налягане. Формулата: Пулмокапилярно (левопредсърдно) налягане = (E/Ea x 1.25) + 1.9 позволява въз основа на измерване на Е вълната от трансмитралния кръвоток и Еa вълната от тъканния доплер да се оцени налягането на пълнене на лявата камера. E/Ea > 10 е 95% сензитивно и 82% специфично за средно левопредсърдно налягане > 15 mmHg [11]. Тъй като във формулата не се използва A вълната, тя е валидна и при липса на синусов ритъм, както и при тахикардия [12]. За практически цели обикновено се използва приближението

Пулмокапилярното (левопредсърдното) налягане= (E/Ea x 1.3) + 2

Ранна диагноза на хипертрофична кардиомиопатия. При генетичен дефект водещ до хипертрофична кардиомиопатия нарушението на лонгитудиналната функция на лявата камера предшества появата на левокамерна хипертрофия. Това позволява ранна диагноза [13],[14].

Разграничаване между физиологична и патологична хипертрофия (спортно сърце или хипертрофична кардиомиопатия). И при двата вида хипертрофия радиалната (напречната) функция на лявата камера може да е нормална или хиперконтрактилна, но при патологичната хипертрофия лонгитудиналната функция е редуцирана, за разлика от физиологичната хипертрофия[15].

снимки на рестриктивна
            кардиомиопатия и констриктивен перикардит

Разграничаване между рестриктивна кардиомиопатия и констриктивен перикардит. Тези две състояния имат сходна клиника, но различна терапия – рестриктивната кардиомиопатия се третира медикаментозно, а констриктивния перикардит – оперативно. Тъканната доплер ехокардиография позволява тяхното разграничаване – при рестриктивна кардиомиопатия (която е болест на миокарда) е намалена миокрадната Еm вълна. При констриктивния перикардит Em вълната обикновено е непроменена [16],[17],[18] .

Оценка на систолната функция. За нея обикновено се съди по S2 вълната – колкото тя е по-висока, толкова систолната функция е по-добра (Фиг. 7). При пациенти с лош ехографски прозорец, когато от апикална позиция се визуализира само митралния клапен пръстен, тъканната доплер ехокардиография позволява по S2 вълната да се ориентираме за систолната функция. Използва се и за ранна диагноза на вторичните кардиомиопатии – ендокринна, вкл. и диабетна, алкохолна и др.

Промени в пулсовия тъканен
            доплер при различни заболявания

Фиг.7 Промени в пулсовия тъканен доплер при различни заболявания.

Оценка на регионалната функция:

Локализиране на допълнителната проводна връзка при WPW-синдром. С цветна тъканна доплер ехокардиография на напречен срез под нивото на атриовентрикуларните клапи може да се локализира мястото на допълнителното снопче при WPW – синдром. То е там, където се появява цвят по време на делта вълната в електрокардиограмата[19]. Тази предварителна ориентация с тъканна доплер ехокардиография спестява време в електрофизиологичната лаборатория при търсенето на допълнителното проводно снопче.

локализация на мястото на
            допълнителното снопче при WPW – синдром Обективизиране на нарушенията на кинетиката при ИБС

Традиционните ехокардиографски критерии за наличие на ИБС се базират на установяване на регионална дисфункция, проявяваща се чрез: регионално забавяне на движенията на миокарда, разлики в амплитудата и посоката на движенето на левокамерната стена, регионалните характеристиките на задебеляване и изтъняване на стената.

За съжаление тази интерпретация има следните ограничения: базира се на субективно визуално разпознаване на аномалиите в кинетиката и задебеляването на стените, отчита се качествено или полуколичествено чрез точкова оценка на движението на различните сегменти, силно зависи от качеството на двуразмерния ехокардиографски образ; всичко това води до лоша репродуцируемост и до нужда от продължително обучение[20]

Проучванията показват, че човешкото око може да разграничи само тези промени във времето на регионалните събития, които превишават 89 msec при наблюдение на отделен образ и над 70 msec, когато патологичния образ е съседен до нормалния образ [21].

Тъканната доплер ехокардиография позволява количествена, обективна оценка на нарушенията на кинетиката, скъсява времето на обучение и е ефективна и при лош ехографски образ. При нея се установява в исхемичните зони нарушена диастолна функция (понижена Em вълна), нарушена систолна функция (понижена S2 вълна) и поява на постистолно скъсяване (PSS)[22]. Оказва се че исхемичният миокард, който не е успял да се съкрати през фазата на изтласкването поради високото налягане в лявата камера, се съкращава през фазата на изоволуметричната релаксация, когато налягането в лявата камера се понижи[23]. Наличието на постсистолно скъсяване, особено когато то е голямо спрямо S2, говори за вероятна исхемия.

Пулсов тъканен доплер в
            исхемичен миокарден участък

Фиг.8 Пулсов тъканен доплер в исхемичен миокарден участък (постсистолното съкращение е над половината на S2)

Избор на пациенти за ресинхронизираща терапия Пробният обем на пулсовия тъканен доплер се поставя в различни участъци на миокарда. Измерва се времето от Q-вълната на ЕКГ до S1 вълната от тъканна доплер ехокардиография. Ако началото на систолното съкращение в различни части на миокарда се различава с повече от 70 msec пациентът е индициран за ресинхронизираща терапия. Оптимално е електродът, пейсиращ лямата камера, да се постави на мястото, където систолното съкращение започва най-късно (а не да се постави погрешно на мястото на най-голямата дискинезия).

VI.Производни параметри – strain и strain rate

С тъканната доплер ехокардиография се регистрират скоростите на миокарда, които са сума от съкращението, транслация, ротацията и торзията на сърцето. Опит да се оцени само миокардната активност се прави с изчисляване на скоростта на напрягане (strain rate). Тя представлява разликата в скоростите на две точки, разделена на разстоянието между тях. Разликата в скоростите зависи само от контракцията или релаксацията на миокарда между тях, тъй като двете точки се движат еднакво с цялото сърце. Ако скоростта на напрягане се интегрира по време се получава самото напрягане (strain).

Целта на тези изчисления е да се определи дали един участък от миокарда се съкращава (и отпуска) сам или бива носен пасивно от околните здрави части на миокарда. При цветовото кодиране на резултатите, участъците които нямат собствена активност се оцветяват в зелено. Машините, които могат да изчисляват скоростта на напрягане и напрягането, имат и M-mode по извита крива (curved M-mode), чрез който се проследяват промените през сърдечния цикъл. Инфарктните зони остават постоянно зелени.

скоростта на напрягане

Фиг.9 Изчисляване на скоростта на напрягане

Апикален миокарден инфаркт

Фиг.10 Апикален миокарден инфаркт. Докато базално е налице червен цвят по време на миокардната контракция и син цвят по време на Е и А вълната, то апикално има само зелен цвят, говорещ за инфарциране.

Базален миокарден инфаркт

Фиг.11 Базален миокарден инфаркт. Чрез скоростта на напрягане (горния ред) инфарктът може да бъде разпознат, докато само чрез тъканните скорости (долния ред) – не.